Showing 1–12 of 14 results

رپید تست آمفتامین

Original price was: ﷼90.000.Current price is: ﷼80.000.

این تست جهت تشخیص کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد .

این تســت بر اســاس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل می نماید و حساســیت این تست ng/ml ۵۰۰ میباشد (Cut off : 500 ng/ml). در این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای آمفتامین در ادرار استفاده می شود.

این تست تنها فراهم کننده یک نتیجه ابتدایی است. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی (GC/MS) روش ارجح است.

اصول آزمایش

تست رپید آمفتامین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد. داروهایی که در نمونه ادرار وجود دارند با داروهای کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند . در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می کند. اگر آمفتامین موجود در نمونه ادرار پایین تر از  ng/ml ۵۰۰ باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی کند و در نتیجه آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله آمفتامین کونژوگه شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. در صورتیکه سطح آمفتامین بیشتر از مقدار  ng ∕ ml ۵۰۰ باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا داروی موجود در ادرارهمه محل های اتصال آنتی بادی های آمفتامین  را اشغال می کند. اگر وجود آمفتامین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر آمفتامین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده  شده است.

جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست  آمفتامین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.

بروشور رپید تست آمفتامین

پروانه رپید تست آمفتامین

رپید تست مت آمفتامین

Original price was: ﷼90.000.Current price is: ﷼80.000.

این تست جهت تشخیص کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد .

این تســت بر اســاس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل می نماید و حساســیت این تست ng/ml ۵۰۰ میباشد (Cut off : 500 ng/ml). در این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای آمفتامین در ادرار استفاده می شود.

این تست تنها فراهم کننده یک نتیجه ابتدایی است. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی (GC/MS) روش ارجح است.

اصول آزمایش

تست رپید آمفتامین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد. داروهایی که در نمونه ادرار وجود دارند با داروهای کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند . در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می کند. اگر آمفتامین موجود در نمونه ادرار پایین تر از  ng/ml ۵۰۰ باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی کند و در نتیجه آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله آمفتامین کونژوگه شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. در صورتیکه سطح آمفتامین بیشتر از مقدار  ng ∕ ml ۵۰۰ باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا داروی موجود در ادرارهمه محل های اتصال آنتی بادی های آمفتامین  را اشغال می کند. اگر وجود آمفتامین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر آمفتامین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده  شده است.

جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست  آمفتامین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.

بروشور رپید تست آمفتامین

پروانه رپید تست آمفتامین

رپید تست مورفین

Original price was: ﷼90.000.Current price is: ﷼80.000.
این تست جهت تشخیص کیفی مورفین در ادرار می باشد که تنها براي تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد. این تســت بر اســاس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل می نماید و حساســیت این تست 300 ng/ml می باشد(Cut off : 300 ng/ml). این تست تنها فراهم کننده یک نتیجه ابتدایی است. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازي-اسپکترومتري جرمی(GC/MS)روش ارجح است. اصول آزمایش رپید تست مورفین (morphin Rapid tet):

تست رپید مورفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد.مورفینی که در نمونه ادرار وجود دارند با مورفین کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند. اگر مورفین موجود در ادرار زیر ng/ml 300 باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی کند. آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله مورفین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح مورفین بالای ng ∕ ml 300 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل های اتصال آنتی بادی های مورفین را اشغال می کند. اگر وجود مورفین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر مورفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده شده است.

جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست مورفین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.

بروشور رپید تست مورفین

پروانه رپید تست مورفین

محلول دیزورب U استگو

1.000.000بسته بیست ویالی
محلول دیزورب U استگو به همراه محلول کلین استگو به منظور شست و شوی دستگاه انعقادی اتوماتیک stago پس از انجام هر تست مورد استفاده قرار می گیرند.

محلول کلین استاگو

2.500.000کارتن چهار گالن دو و نیم لیتری
محلول کلین استگو به همراه محلول دیزورب U استگو به منظور شست و شوی دستگاه انعقادی اتوماتیک stago پس از انجام هر تست مورد استفاده قرار می گیرند. شرکت شفا آزمای پارسیان با دریافت پروانه ی تولید مستقل محصولات فوق از اداره کل تجهیزات پزشکی، آماده ی ارائه ی محلول های فوق با قیمت بسیار مناسب و کیفیت رقابتی به آزمایشگاه های سراسر کشور است.

پلاسمای کنترل نرمال

1.500.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
Hemostasis Control  به عنوان یک مقلد پلاسما برای کنترل کیفیت آزمایش های انعقادی شامل زمان پروترومبین (PT)، زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال (APTT) مورد استفاده قرار می گیرد.

پلاسمای کنترل پاتولوژیک

1.500.000کیت ده ویال یک میلی لیتری

Hemostasis Control  به عنوان یک مقلد پلاسما برای کنترل کیفیت آزمایش های انعقادی شامل زمان پروترومبین (PT)، زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال (APTT) مورد استفاده قرار می گیرد.

کووت Steellex (کاپ کواگولومتر استیلکس)

1.000.000بسته
کووت Steellex (کاپ کواگولومتر استیلکس) به عنوان محفظه های انجام تست درون دستگاه کواگومتر مورد استفاده قرار می گیرند.

کووت کواگولومتر نیمه اتوماتیک stago ( کاپ کواگولومتر استاگو)

1.000.000بسته
کووت کواگولومتر نیمه اتوماتیک stago ( کاپ کواگولومتر استاگو) به عنوان محفظه های انجام تست درون دستگاه کواگومتر مورد استفاده قرار می گیرند.

کیت dRVVT Confirm

2.000.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
در معرف های Heamostica dRVV Screen و Heamostica dRVV Confirm سم مار افعی راسل وجود دارد. سم مار افعی راسل در حضور کلسیم به عنوان یک فعال کننده فاکتور X انعقادی عمل می‌کند و آبشار انعقادی را در پایین دست فاکتور X  فعال می‌کند. تست Heamostica dRVV Screen  با غلظت کم فسفولیپیدها انجام می‌شود و اگر LA وجود داشته باشد، زمان ایجاد لخته طولانی می‌شود (۱). در مقابل تست Heamostica dRVV Confirm حاوی غلظت بالاتری از فسفولیپیدها است که این فسفولیپید اضافی باعث خنثی شدن ضد انعقاد لوپوسی موجود در پلاسمای مورد آزمایش می‌شود و در نتیجه، زمان لخته شدن به‌دست‌آمده با Heamostica dRVV Confirm کوتاه‌تر از زمان لخته شدن Heamostica dRVV Screen خواهد بود و نسبت dRVV Screen به dRVV Confirm افزایش می یابد.

کیت PT

15.000.000کیت ده ویال چهار میلی لیتری لئوفیلیزه

کیت PT  (کیت پی تی) که شامل ۱۰ ویال PT است یک کیت انعقادی جهت تعیین کمی زمان پروترومبین ( PT) در پلاسماى سیتراته انسانی مورد استفاده قرار می گیرد.

زمان پروترومبین (PT) یک آزمایش غربالگری انعقادی است و به طور کلی فعالیت فاکتور های  انعقادی مسیر خارجی و مشترک یعنی فاکتور های  II ، V ، VII ،  Xو I را ارزیابی می کند.

 PT همچنین به دلیل حساسیت به تغییرات در غلظت فاکتورهای وابسته به ویتامین K از قبیل فاکتور های II ، VII و X برای نظارت بر درمان با آنتاگونیست های ویتامین K مثل وارفارین مورد استفاده قرار می گیرد.

اصول آزمایش

اصول آزمایش PT شامل استفاده از ترومبوپلاستین و کلسیم برای اندازه گیری زمان تشکیل لخته در پلاسمای بیمار و مقایسه آن با یک استاندارد نرمال است. محدوده ی مرجع PT یا رنج نرمال PT ( محدوده مرجع پی تی یا رنج نرمال پی تی )  بر اساس کیت مورد استفاده متفاوت و حدود ۱۰-۱۴ ثانیه است. قابل ذکر است که هنگام انجام تست PT ، جهت اطمینان از صحت تست ، باید کنترل PT نیز مورد آزمایش قرار بگیرد

کیت PT  حاوی ۱۰ ویال معرف ترومبوپلاستین و کلسیم کلرید لئوفیلیزه شده ( ۱۰ ویال PT) است که هر ویال باید با ۴ میلی لیتر آب مقطر آب شود.

جهت مشاهده بروشور کیت PT ( بروشور PT) و پروانه کیت PT به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:
بروشور کیت PT
پروانه کیت PT

کیت PTT

15.000.000کیت ده ویال چهار میلی لیتری

کیت  PTT ( کیت پی تی تی ) جهت تعیین کمی زمان ترومبوپلاستین فعال شده نسبی (APTT)در پلاسمای انسانی مورد استفاده ثرار می گیرد.

آزمایش زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال شده (APTT)یک تست غربالگری عمومی برای ارزیابی فاکتورهای مسیر داخلی و مشترک انعقادی شامل فاکتورهای  انعقادیVIII, IX, X,XI,XII,II  و فیبرینوژن می باشد.

اصول آزمایش

در آزمایش APTT مسیر انعقادی در حضور کلسیم، سفالین و فعال کننده ی فاکتور XII (الاژیک اسید)فعال می شود و لخته ی قابل تشخیص تشکیل می شود. زمان لازم برای تشکیل لخته تحت عنوان APTT در نظر گرفته می شود.رنج نرمال PTT (رنج نرمال پی تی تی ) یا همان محدوده ی مرجع PTT (محدوده مرجع پی تی تی) بسته به کیت مورد استفاده، متفاوت است و می تواند بین ۲۲-۳۷ ثانیه باشد.

محتویات کیت، محلول های آماده ی مصرف می باشند. این معرف ها توسط روش های دستی ، نیمه اتوماتیک و تمام اتوماتیک قابل استفاده است.

جهت مشاهده بروشور کیت PTT ( بروشور PTT) و پروانه کیت PTT  به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید

بروشور کیت PTT

پروانه کیت PTT