Showing 1–12 of 14 results
رپید تست آمفتامین
این تست جهت تشخیص کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد .
این تســت بر اســاس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل می نماید و حساســیت این تست ng/ml ۵۰۰ میباشد (Cut off : 500 ng/ml). در این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای آمفتامین در ادرار استفاده می شود.
این تست تنها فراهم کننده یک نتیجه ابتدایی است. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی (GC/MS) روش ارجح است.
اصول آزمایش
تست رپید آمفتامین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد. داروهایی که در نمونه ادرار وجود دارند با داروهای کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند . در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می کند. اگر آمفتامین موجود در نمونه ادرار پایین تر از ng/ml ۵۰۰ باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی کند و در نتیجه آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله آمفتامین کونژوگه شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. در صورتیکه سطح آمفتامین بیشتر از مقدار ng ∕ ml ۵۰۰ باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا داروی موجود در ادرارهمه محل های اتصال آنتی بادی های آمفتامین را اشغال می کند. اگر وجود آمفتامین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر آمفتامین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده شده است.
جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست آمفتامین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.بروشور رپید تست آمفتامین
پروانه رپید تست آمفتامین
رپید تست مت آمفتامین
این تست جهت تشخیص کیفی آمفتامین در ادرار می باشد که تنها برای تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد .
این تســت بر اســاس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل می نماید و حساســیت این تست ng/ml ۵۰۰ میباشد (Cut off : 500 ng/ml). در این تست از آنتی بادی مونوکلونال برای تشخیص انتخابی سطح بالای آمفتامین در ادرار استفاده می شود.
این تست تنها فراهم کننده یک نتیجه ابتدایی است. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی (GC/MS) روش ارجح است.
اصول آزمایش
تست رپید آمفتامین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد. داروهایی که در نمونه ادرار وجود دارند با داروهای کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند . در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می کند. اگر آمفتامین موجود در نمونه ادرار پایین تر از ng/ml ۵۰۰ باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی کند و در نتیجه آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله آمفتامین کونژوگه شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. در صورتیکه سطح آمفتامین بیشتر از مقدار ng ∕ ml ۵۰۰ باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا داروی موجود در ادرارهمه محل های اتصال آنتی بادی های آمفتامین را اشغال می کند. اگر وجود آمفتامین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر آمفتامین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده شده است.
جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست آمفتامین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.بروشور رپید تست آمفتامین
پروانه رپید تست آمفتامین
رپید تست مورفین
تست رپید مورفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد.مورفینی که در نمونه ادرار وجود دارند با مورفین کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند. در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند. اگر مورفین موجود در ادرار زیر ng/ml 300 باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست پر نمی کند. آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله مورفین ترکیب شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. چنانچه سطح مورفین بالای ng ∕ ml 300 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل های اتصال آنتی بادی های مورفین را اشغال می کند. اگر وجود مورفین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر مورفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده شده است.
جهت دریافت اطلاعات بیشتر می توانید به بروشور رپید تست مورفین در بخش پروانه ها و بروشور محصولات در همین وب سایت مراجعه فرمایید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید.بروشور رپید تست مورفین
پروانه رپید تست مورفین
محلول کلین استاگو
کیت dRVVT Confirm
کیت PT
کیت PT (کیت پی تی) که شامل ۱۰ ویال PT است یک کیت انعقادی جهت تعیین کمی زمان پروترومبین ( PT) در پلاسماى سیتراته انسانی مورد استفاده قرار می گیرد.
زمان پروترومبین (PT) یک آزمایش غربالگری انعقادی است و به طور کلی فعالیت فاکتور های انعقادی مسیر خارجی و مشترک یعنی فاکتور های II ، V ، VII ، Xو I را ارزیابی می کند.
PT همچنین به دلیل حساسیت به تغییرات در غلظت فاکتورهای وابسته به ویتامین K از قبیل فاکتور های II ، VII و X برای نظارت بر درمان با آنتاگونیست های ویتامین K مثل وارفارین مورد استفاده قرار می گیرد.اصول آزمایش
اصول آزمایش PT شامل استفاده از ترومبوپلاستین و کلسیم برای اندازه گیری زمان تشکیل لخته در پلاسمای بیمار و مقایسه آن با یک استاندارد نرمال است. محدوده ی مرجع PT یا رنج نرمال PT ( محدوده مرجع پی تی یا رنج نرمال پی تی ) بر اساس کیت مورد استفاده متفاوت و حدود ۱۰-۱۴ ثانیه است. قابل ذکر است که هنگام انجام تست PT ، جهت اطمینان از صحت تست ، باید کنترل PT نیز مورد آزمایش قرار بگیردکیت PT حاوی ۱۰ ویال معرف ترومبوپلاستین و کلسیم کلرید لئوفیلیزه شده ( ۱۰ ویال PT) است که هر ویال باید با ۴ میلی لیتر آب مقطر آب شود.
جهت مشاهده بروشور کیت PT ( بروشور PT) و پروانه کیت PT به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:بروشور کیت PT
پروانه کیت PT
کیت PTT
کیت PTT ( کیت پی تی تی ) جهت تعیین کمی زمان ترومبوپلاستین فعال شده نسبی (APTT)در پلاسمای انسانی مورد استفاده ثرار می گیرد.
اصول آزمایش
در آزمایش APTT مسیر انعقادی در حضور کلسیم، سفالین و فعال کننده ی فاکتور XII (الاژیک اسید)فعال می شود و لخته ی قابل تشخیص تشکیل می شود. زمان لازم برای تشکیل لخته تحت عنوان APTT در نظر گرفته می شود.رنج نرمال PTT (رنج نرمال پی تی تی ) یا همان محدوده ی مرجع PTT (محدوده مرجع پی تی تی) بسته به کیت مورد استفاده، متفاوت است و می تواند بین ۲۲-۳۷ ثانیه باشد.
محتویات کیت، محلول های آماده ی مصرف می باشند. این معرف ها توسط روش های دستی ، نیمه اتوماتیک و تمام اتوماتیک قابل استفاده است.
جهت مشاهده بروشور کیت PTT ( بروشور PTT) و پروانه کیت PTT به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید