Showing all 11 results

محلول دیزورب U استگو

1.000.000بسته بیست ویالی
محلول دیزورب U استگو به همراه محلول کلین استگو به منظور شست و شوی دستگاه انعقادی اتوماتیک stago پس از انجام هر تست مورد استفاده قرار می گیرند.

محلول کلین استاگو

2.500.000کارتن چهار گالن دو و نیم لیتری
محلول کلین استگو به همراه محلول دیزورب U استگو به منظور شست و شوی دستگاه انعقادی اتوماتیک stago پس از انجام هر تست مورد استفاده قرار می گیرند. شرکت شفا آزمای پارسیان با دریافت پروانه ی تولید مستقل محصولات فوق از اداره کل تجهیزات پزشکی، آماده ی ارائه ی محلول های فوق با قیمت بسیار مناسب و کیفیت رقابتی به آزمایشگاه های سراسر کشور است.
جهت مشاهده ی پروانه ی تولید محلول کلین استگو به بخش برشور و پروانه محصولات در همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک زیر کلیک کنید:
پروانه محلول کلین و دیزورب استگو

پلاسمای کنترل انعقادی نرمال

1.500.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
پلاسما کنترل انعقادی (Hemostasis Control ) به عنوان یک مقلد پلاسما برای کنترل کیفیت آزمایش های انعقادی شامل زمان پروترومبین (PT)، زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال (APTT) مورد استفاده قرار می گیرد. تست های PT  و PTT  به منظور غربالگری وضعیت سیستم انعقاد ثانويه مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور کنترل صحت عملکرد PT  و PTT پیش از انجام آزمایش بر روی پلاسمای بیماران، آزمایش بر روی پلاسما کنترل انعقادی (Hemostasis Control ) انجام می شود. کیت حاوی ۱۰ عدد پلاسمای کنترل به صورت لئوفیلیزه می باشد.

پلاسمای کنترل پاتولوژیک

1.500.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
پلاسما کنترل انعقادی (Hemostasis Control ) به عنوان یک مقلد پلاسما برای کنترل کیفیت آزمایش های انعقادی شامل زمان پروترومبین (PT)، زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال (APTT) مورد استفاده قرار می گیرد. تست های PT  و PTT  به منظور غربالگری وضعیت سیستم انعقاد ثانويه مورد استفاده قرار می گیرند. به منظور کنترل صحت عملکرد PT  و PTT پیش از انجام آزمایش بر روی پلاسمای بیماران، آزمایش بر روی پلاسما کنترل انعقادی (Hemostasis Control ) انجام می شود. کیت حاوی ۱۰ عدد پلاسمای کنترل به صورت لئوفیلیزه می باشد.

کووت Steellex (کاپ کواگولومتر استیلکس)

1.000.000بسته
کووت Steellex (کاپ کواگولومتر استیلکس) به عنوان محفظه های انجام تست درون دستگاه کواگومتر مورد استفاده قرار می گیرند.

کووت کواگولومتر نیمه اتوماتیک stago ( کاپ کواگولومتر استاگو)

1.000.000بسته
کووت کواگولومتر نیمه اتوماتیک stago ( کاپ کواگولومتر استاگو) به عنوان محفظه های انجام تست درون دستگاه کواگومتر مورد استفاده قرار می گیرند.

کیت dRVVT Confirm

2.000.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
در معرف های Heamostica dRVV Screen و Heamostica dRVV Confirm سم مار افعی راسل وجود دارد. سم مار افعی راسل در حضور کلسیم به عنوان یک فعال کننده فاکتور X انعقادی عمل می‌کند و آبشار انعقادی را در پایین دست فاکتور X  فعال می‌کند. تست Heamostica dRVV Screen  با غلظت کم فسفولیپیدها انجام می‌شود و اگر LA وجود داشته باشد، زمان ایجاد لخته طولانی می‌شود (۱). در مقابل تست Heamostica dRVV Confirm حاوی غلظت بالاتری از فسفولیپیدها است که این فسفولیپید اضافی باعث خنثی شدن ضد انعقاد لوپوسی موجود در پلاسمای مورد آزمایش می‌شود و در نتیجه، زمان لخته شدن به‌دست‌آمده با Heamostica dRVV Confirm کوتاه‌تر از زمان لخته شدن Heamostica dRVV Screen خواهد بود و نسبت dRVV Screen به dRVV Confirm افزایش می یابد. جهت مشاهده بروشور و پروانه  Heamostica dRVVT Screen و Heamostica dRVVT Confirm به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:
بروشور کیت dRVVT
پروانه کیت dRVVT

کیت PT

15.000.000کیت ده ویال چهار میلی لیتری لئوفیلیزه

کیت PT  (کیت پی تی) که شامل ۱۰ ویال PT است یک کیت انعقادی جهت تعیین کمی زمان پروترومبین ( PT) در پلاسماى سیتراته انسانی مورد استفاده قرار می گیرد.

زمان پروترومبین (PT) یک آزمایش غربالگری انعقادی است و به طور کلی فعالیت فاکتور های  انعقادی مسیر خارجی و مشترک یعنی فاکتور های  II ، V ، VII ،  Xو I را ارزیابی می کند.

 PT همچنین به دلیل حساسیت به تغییرات در غلظت فاکتورهای وابسته به ویتامین K از قبیل فاکتور های II ، VII و X برای نظارت بر درمان با آنتاگونیست های ویتامین K مثل وارفارین مورد استفاده قرار می گیرد.

اصول آزمایش

اصول آزمایش PT شامل استفاده از ترومبوپلاستین و کلسیم برای اندازه گیری زمان تشکیل لخته در پلاسمای بیمار و مقایسه آن با یک استاندارد نرمال است. محدوده ی مرجع PT یا رنج نرمال PT ( محدوده مرجع پی تی یا رنج نرمال پی تی )  بر اساس کیت مورد استفاده متفاوت و حدود ۱۰-۱۴ ثانیه است. قابل ذکر است که هنگام انجام تست PT ، جهت اطمینان از صحت تست ، باید کنترل PT نیز مورد آزمایش قرار بگیرد

کیت PT  حاوی ۱۰ ویال معرف ترومبوپلاستین و کلسیم کلرید لئوفیلیزه شده ( ۱۰ ویال PT) است که هر ویال باید با ۴ میلی لیتر آب مقطر آب شود.

جهت مشاهده بروشور کیت PT ( بروشور PT) و پروانه کیت PT به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:
بروشور کیت PT
پروانه کیت PT
همچنین سایر  کیت های مورد استفاده در آزمایشگاه انعقاد ( کیت های روتین و تخصصی انعقادی) شامل کیت PTT (کیت پی تی تی) ، کیت فیبرینوژن، کیت DRVVT، کیت آنتی ترومبین، کیت پروتئین سی، کنترل انعقادی ( پلاسما کنترل انعقادی نرمال و پلاسما کنترل انعقادی پاتولوژیک) را می توانید از این شزکت خریداری کنید.

سوالات متداول (FAQ) درباره کیت  PT

۱. کیت PT چه کاربردی دارد؟ کیت PT برای اندازه‌گیری زمان پروترومبین (Prothrombin Time) استفاده می‌شود که یکی از تست‌های پایه‌ای در ارزیابی مسیر انعقادی خارجی (extrinsic pathway) و پایش درمان با داروهای ضد انعقاد خوراکی (مانند وارفارین) است.

۲. روش اندازه‌گیری زمان PT در این کیت چیست؟ این کیت از روش کلاسیک لخته سنجی  استفاده می‌کند که بر اساس زمان لخته شدن پلاسمای سیتراته پس از افزودن ترومبوپلاستین و کلسیم است.

۳. اجزای کیت شامل چه مواردی است؟

  • ترومبوپلاستین به علاوه کلسیم
  • دستورالعمل استفاده : جزئیات دقیق در برگه مشخصات فنی محصول ذکر شده است.

۴. آیا این کیت نیاز به کالیبراتور یا کنترل دارد؟ بله، برای صحت نتایج، استفاده از پلاسماهای کنترل Normal و Abnormal توصیه می‌شود.

۵. حساسیت کیت چقدر است و آیا برای محاسبه INR قابل استفاده است؟ بله، کیت دارای ISI مشخص شده در بروشور است و برای محاسبه INR طبق فرمول زیر قابل استفاده است: INR = (PT patient / PT normal)^ISI

۶. شرایط نگهداری کیت به چه صورت است؟ کیت باید در دمای ۲–۸ درجه سانتی‌گراد نگهداری شود. از انجماد و قرار گرفتن در نور مستقیم خودداری کنید.

۷. مدت زمان پایداری پس از باز کردن کیت چقدر است؟ معمولاً تا ۸ روز در شرایط یخچالی پایدار است. جزئیات دقیق در بروشور آورده شده است.

۸. چه خطاهایی ممکن است در آزمایش PT رخ دهد؟

  • نمونه‌گیری نادرست یا لخته‌شدن نمونه
  • نسبت نادرست خون به ضدانعقاد
  • استفاده از پلاسما غیرتازه
  • دمای نادرست واکنش یا دستگاه راهنمای کامل خطاها در بخش آموزش سایت ارائه شده است.

۹. این کیت با چه دستگاه‌هایی سازگار است؟ قابل استفاده در بیشتر دستگاه‌های کواگولومتر اتوماتیک و نیمه‌اتوماتیک استاندارد است. برای بررسی سازگاری دقیق با مدل دستگاه خود با پشتیبانی تماس بگیرید.

۱۰. آیا کیت PT قابل استفاده در تحقیقات نیز هست؟ بله، این کیت علاوه بر کاربردهای تشخیصی، می‌تواند در پروژه‌های تحقیقاتی مرتبط با انعقاد خون مورد استفاده قرار گیرد.

کیت PTT

15.000.000کیت ده ویال چهار میلی لیتری

کیت  PTT ( کیت پی تی تی ) جهت تعیین کمی زمان ترومبوپلاستین فعال شده نسبی (APTT)در پلاسمای انسانی مورد استفاده ثرار می گیرد.

آزمایش زمان ترومبوپلاستین نسبی فعال شده (APTT)یک تست غربالگری عمومی برای ارزیابی فاکتورهای مسیر داخلی و مشترک انعقادی شامل فاکتورهای  انعقادیVIII, IX, X,XI,XII,II  و فیبرینوژن می باشد.

اصول آزمایش

در آزمایش APTT مسیر انعقادی در حضور کلسیم، سفالین و فعال کننده ی فاکتور XII (الاژیک اسید)فعال می شود و لخته ی قابل تشخیص تشکیل می شود. زمان لازم برای تشکیل لخته تحت عنوان APTT در نظر گرفته می شود.رنج نرمال PTT (رنج نرمال پی تی تی ) یا همان محدوده ی مرجع PTT (محدوده مرجع پی تی تی) بسته به کیت مورد استفاده، متفاوت است و می تواند بین ۲۲-۳۷ ثانیه باشد.

محتویات کیت، محلول های آماده ی مصرف می باشند. این معرف ها توسط روش های دستی ، نیمه اتوماتیک و تمام اتوماتیک قابل استفاده است.

جهت مشاهده بروشور کیت PTT ( بروشور PTT) و پروانه کیت PTT  به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید

بروشور کیت PTT

پروانه کیت PTT

همچنین سایر  کیت های مورد استفاده در آزمایشگاه انعقاد (کیت های روتین و تخصصی انعقادی) شامل کیت PT (کیت پی تی) ، کیت فیبرینوژن، کیت DRVVT، کیت آنتی ترومبین، کیت پروتئین سی، کنترل انعقادی ( پلاسما کنترل انعقادی نرمال و پلاسما کنترل انعقادی پاتولوژیک) را می توانید از این شزکت حریداری کنید.

سوالات متداول (FAQ) درباره کیت PTT

۱. کیت PTT چه کاربردی دارد؟ کیت PTT برای بررسی عملکرد مسیر داخلی (Intrinsic) و مسیر مشترک (Common) انعقاد خون استفاده می‌شود و در غربالگری اختلالات انعقادی، کمبود فاکتورها، و پایش درمان با هپارین نقش دارد.

۲. روش انجام آزمایش با این کیت چگونه است؟ در این روش، به پلاسمای سیترات شده بیمار، معرف PTT (حاوی فسفولیپید و فعال‌کننده سطحی مانند سیلیکا یا الگاریت) افزوده شده و پس از زمان‌دهی، کلسیم کلراید اضافه می‌شود. زمان لازم برای تشکیل لخته به عنوان PTT ثبت می‌شود.

۳. اجزای کیت PTT شامل چه مواردی است؟

  • معرف PTT   (Activator + Phospholipid)
  • دستورالعمل استفاده برای جزئیات بیشتر به برگه مشخصات فنی مراجعه نمایید.

۴.  آیا این کیت برای پایش درمان با هپارین مناسب است؟ بله، یکی از مهم‌ترین کاربردهای این کیت، پایش درمان با هپارین تزریقی (UFH) است.

۵. چه نوع کنترل‌هایی برای تضمین کیفیت نتایج باید استفاده شود؟ استفاده از پلاسماهای کنترل نرمال و پاتولوژیک جهت بررسی دقت و صحت نتایج توصیه می‌شود.

۶.  حساسیت کیت چگونه است؟ کیت دارای حساسیت مناسبی برای شناسایی کمبود فاکتورهای VIII، IX، XI، XII و همچنین مهارکننده‌هایی مانند لوپوس آنتی‌کواگولانت است. اطلاعات دقیق در برگه مشخصات کیت آمده است.

۷. شرایط نگهداری کیت به چه صورت است؟ کیت باید در دمای ۲–۸ درجه سانتی‌گراد نگهداری شود و از انجماد محافظت شود.

۸. پس از باز کردن کیت تا چه مدت قابل استفاده است؟ معمولاً تا ۸ روز پس از باز شدن در شرایط مناسب قابل استفاده است (اطلاعات دقیق‌تر در بروشور محصول موجود است).

۹. چه عواملی می‌توانند باعث بروز خطا در تست PTT شوند؟

  • نمونه لخته شده یا همولیز شده
  • نسبت نادرست خون به ضد انعقاد
  • استفاده از کیت های تاریخ‌گذشته یا نگهداری نادرست
  • وجود هپارین در نمونه

برای اطلاعات بیشتر به بخش آموزش سایت مراجعه کنید.

۱۰. آیا این کیت با دستگاه‌های اتوماتیک قابل استفاده است؟ بله، کیت با اکثر کواگولومترهای اتوماتیک و نیمه‌اتوماتیک استاندارد سازگار است. برای بررسی تطابق با مدل دستگاه خود با پشتیبانی تماس بگیرید.

کیت فیبرینوژن

1.200.000کیت حاوی ده ویال
کیت Heamostica Fibrinogen جهت تعیین کمی سطح فیبرینوژن در پلاسما با روش لخته شدنClauss مورد استفاده قرار می گیرد. فیبرینوژن یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی تقریباً ۳۴۰۰۰۰ دالتون است که در پلاسما غلظتی در محدوده ۲ تا ۴ گرم در لیتر (۴۰۰ -۲۰۰ میلی گرم در دسی لیتر) دارد . اساس این تست اضافه کردن ترومبین به پلاسما جهت ایجاد لحته است. در حضور میزان بالای ترومبین، زمان لخته شدن پلاسمای رقیق شده، ارتباط مستقیمی با سطح فیبرینوژن پلاسما دارد. در صورتی که ترومبین با غلظت بالا استفاده شود زمان تشکیل لخته در پلاسمای رقیق شده، نسبت مستقیم با غلظت فیبرینوژن پلاسما دارد. در این آزمایش، ترومبین با غلظت فراوان به پلاسمای رقیق اضافه می‌شود و زمان لازم برای تشکیل لخته ثبت می‌گردد. رنج نرمال فیبرینوژن در پلاسما، ۲۰۰-۴۰۰ میلی گرم بر دسی لیتر است. کیت حاوی ۱۰ ویال حاوی ترومبین در بافر ایمیدازول به صورت لئوفیلیزه می باشد.
جهت مشاهده بروشور کیت فیبرینوژن و پروانه کیت فیبرینوژن به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:

بروشور کیت فیبرینوژن

پروانه کیت فیبرینوژن

کیت dRVVT Screen

2.000.000کیت ده ویال یک میلی لیتری
در معرف های Heamostica dRVV Screen و Heamostica dRVV Confirm سم مار افعی راسل وجود دارد. سم مار افعی راسل در حضور کلسیم به عنوان یک فعال کننده فاکتور X انعقادی عمل می‌کند و آبشار انعقادی را در پایین دست فاکتور X  فعال می‌کند. تست Heamostica dRVV Screen  با غلظت کم فسفولیپیدها انجام می‌شود و اگر LA وجود داشته باشد، زمان ایجاد لخته طولانی می‌شود (۱). در مقابل تست Heamostica dRVV Confirm حاوی غلظت بالاتری از فسفولیپیدها است که این فسفولیپید اضافی باعث خنثی شدن ضد انعقاد لوپوسی موجود در پلاسمای مورد آزمایش می‌شود و در نتیجه، زمان لخته شدن به‌دست‌آمده با Heamostica dRVV Confirm کوتاه‌تر از زمان لخته شدن Heamostica dRVV Screen خواهد بود و نسبت dRVV Screen به dRVV Confirm افزایش می یابد. جهت مشاهده بروشور و پروانه  Heamostica dRVVT Screen و Heamostica dRVVT Confirm به منوی بروشور و پروانه محصولات همین وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:
بروشور کیت dRVVT
پروانه کیت dRVVT
سبد خرید