کیت PT
| برند | Heamostica |
|---|---|
| کاربرد | تست انعقادی PT |
| نوع | ویال لیوفیلیزه |
کیت PT چیست و چه چیزی را ارزیابی میکند؟
آزمایش زمان پروترومبین (Prothrombin Time) یکی از آزمایشهای غربالگری پایه در بخش انعقاد است. پس از افزودن معرف ترومبوپلاستین حاوی کلسیم به پلاسمای سیتراته، زمان لازم برای تشکیل لخته اندازهگیری میشود. نتیجه PT فعالیت فاکتورهای مسیر خارجی و مشترک انعقاد را منعکس میکند.
I
II
V
VII
X
کاربرد بالینی اصلی
PT به تغییرات فاکتورهای وابسته به ویتامین K، بهویژه فاکتورهای II، VII و X حساس است. به همین دلیل، همراه با محاسبه INR برای پایش درمان با آنتاگونیستهای ویتامین K مانند وارفارین استفاده میشود.
ویژگیهای کلیدی کیت PT هموستیکا
اطلاعات اصلی محصول بهصورت خلاصه و قابل مقایسه ارائه شده است.
01
معرف لیوفیلیزه
هر ویال حاوی معرف ترومبوپلاستین همراه با کلسیم است و مطابق بروشور بازسازی میشود.
02
مناسب سنجش PT
برای تعیین کمی PT و ارزیابی مسیر خارجی و مشترک انعقاد طراحی شده است.
03
قابل استفاده برای INR
ISI اختصاصی معرف در بروشور درج میشود و برای محاسبه INR به کار میرود.
04
کنترل کیفی قابل پایش
با پلاسماهای کنترل نرمال و پاتولوژیک، عملکرد سیستم PT بررسی میشود.
مشخصات فنی و اصول آزمایش PT
مشخصات هر لات، ISI و پایداری پس از بازسازی باید از آخرین ویرایش بروشور بررسی شود.
MNPT میانگین هندسی PT افراد سالم است که برای سیستم معرف–دستگاه آزمایشگاه تعیین یا اعتبارسنجی میشود. ISI نیز باید از اطلاعات اختصاصی معرف انتخاب شود.
نکته مهم درباره محدوده مرجع:
عدد ۱۰ تا ۱۴ ثانیه فقط یک محدوده تقریبی رایج است. هر آزمایشگاه باید محدوده مرجع PT را متناسب با جمعیت، دستگاه، روش و لات معرف خود تعیین یا تأیید کند.
مستندات و راهنمای تخصصی محصول
برای اجرای آزمایش، شرایط پایداری، ISI و اطلاعات لات، بروشور جاری محصول ملاک نهایی است.
بروشور کیت PT
مشاهده و دانلود ←
IMED
پروانه تولید کیت PT
مشاهده مستندات ←
GUIDE
راهنمای آزمایش PT و INR
مطالعه راهنمای کامل ←
محصولات مکمل آزمایشگاه انعقاد
محصولات مرتبط با آزمایش PT و کنترل کیفی بخش انعقاد
ROUTINE COAGULATION
کیت PTT هموستیکا
ارزیابی مسیر داخلی و مشترک انعقاد
FIBRINOGEN ASSAY
کیت فیبرینوژن
تعیین کمی فیبرینوژن به روش لختهسنجی
QUALITY CONTROL
پلاسمای کنترل نرمال
کنترل روزانه عملکرد آزمایشهای PT و APTT
QUALITY CONTROL
پلاسمای کنترل پاتولوژیک
پایش عملکرد سیستم در محدوده غیرطبیعی
سؤالات متداول درباره کیت PT
۱. کیت PT چه کاربردی دارد؟
برای اندازهگیری زمان پروترومبین، ارزیابی مسیر خارجی و مشترک انعقاد و محاسبه INR در پایش درمان با آنتاگونیستهای ویتامین K استفاده میشود.
۲. اصل اندازهگیری PT در این کیت چیست؟
پس از افزودن معرف ترومبوپلاستین حاوی کلسیم به پلاسمای سیتراته، زمان لازم برای تشکیل لخته اندازهگیری میشود.
۳. بسته کیت شامل چه موادی است؟
بسته حاوی ۱۰ ویال معرف ترومبوپلاستین و کلسیم لیوفیلیزه است. هر ویال مطابق بروشور با ۴ میلیلیتر آب مقطر بازسازی میشود.
۴. برای کنترل کیفی آزمایش PT از چه موادی استفاده میشود؟
پلاسمای کنترل نرمال و پاتولوژیک بر اساس برنامه کنترل کیفی آزمایشگاه استفاده میشود.
۵. آیا این کیت برای محاسبه INR قابل استفاده است؟
بله. برای محاسبه INR باید از ISI اختصاصی معرف و MNPT معتبر سیستم آزمایشگاه استفاده شود.
۶. شرایط نگهداری کیت چگونه است؟
کیت بازنشده در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد، دور از نور مستقیم و بدون انجماد نگهداری شود.
۷. معرف پس از بازسازی تا چه مدت پایدار است؟
مدت دقیق پایداری باید از آخرین بروشور محصول و دستورالعمل همان لات خوانده شود.
۸. مهمترین منابع خطا در آزمایش PT کداماند؟
نسبت نادرست خون به سیترات، وجود لخته، شرایط نامناسب نمونه، بازسازی نادرست معرف، دمای نامناسب واکنش و خطای پیپت از منابع مهم خطا هستند.
۹. محدوده مرجع PT چقدر است؟
محدوده مرجع باید توسط آزمایشگاه و متناسب با معرف، دستگاه، روش و جمعیت مرجع تعیین یا تأیید شود.
۱۰. آیا کیت PT با همه کواگولومترها سازگار است؟
سازگاری نباید برای همه دستگاهها فرض شود. پارامترها و انطباق با مدل کواگولومتر از پشتیبانی فنی دریافت شود.
برای انتخاب کیت PT متناسب با سیستم آزمایشگاه مشاوره بگیرید
مدل دستگاه و حجم کاری آزمایشگاه را اعلام کنید تا سازگاری و شرایط استفاده محصول بررسی شود.
این صفحه معرفی محصول است و جایگزین دستورالعمل استفاده نیست. برای آمادهسازی معرف، پایداری، کنترل کیفی، ISI و تنظیمات دستگاه، آخرین بروشور معتبر محصول ملاک عمل قرار گیرد.
محصولات مرتبط
