رپید تست بوپرنورفین برند Q TEST (رپید تست بوپرنورفین کیو تست) جهت تشخیص سریع و کیفی بوپرنورفین در ادرار می باشد که تنها برای تشخیص in vitro مورد استفاده قرار می گیرد. این تست تنها یک نتیجه ابتدایی فراهم می کند و برای تایید نتایج اولیه باید از یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر، مانند کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی (GC/MS)، استفاده شود.
اصول آزمایش
تست رپید بوپرنورفین یک روش ایمونواسی بر پایه اتصال رقابتی می باشد. داروهایی که در نمونه ادرار وجود دارند با داروهای کونژوگه برای اتصال به آنتی بادی ها رقابت می کنند . در طی آزمایش نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت می کند. اگر بوپرنورفین موجود در ادرار پایین تر از ng/ml 10 باشد محل های اتصال به ذرات پوشیده شده از آنتی بادی را در تست اشباع نمی کند و آنتی بادی که بر روی ذرات موجود است به وسیله بوپرنورفین کونژوگه شده جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) برجای خواهد گذاشت. در صورتیکه سطح بوپرنورفین بیشتر از مقدار ng ∕ ml 10 باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محل های اتصال آنتی بادی های بوپرنورفین را اشغال می کند. می توان اینگونه بیان کرد که اگر وجود بوپرنورفین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر بوپرنورفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر می شود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار می شود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه می باشد که به غشا افزوده شده است.
جهت دریافت بروشور و پروانه رپید تست تشخیص بوپرنورفین در ادرار برند Q TEST به بخش بروشور و پروانه محصولات وب سایت مراجعه کنید و یا بر روی لینک های زیر کلیک کنید:
